AGD Research ID: agd0005.v1
研究内容の概要
目的: 双極性障害関連遺伝子の同定
方法: Illumina HiSeq2000/2500を使用したExome解析
対象: 双極性障害発症者およびその両親(トリオ)
データID | 内容 | 制限 | 公開日 |
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AGDS_00000000004 | NGS(Exome) | 制限共有 | 2019/04/18 |
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分子データ
対象 | 双極性障害発症者(ICD10:F31)およびその両親(トリオ):66家系(198名) |
規模 | Exome |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [HiSeq 2000/2500] |
ライブラリソース | 唾液もしくは末梢血から抽出したDNA |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | SureSelect Human All Exon V5(50 Mb)Kit |
断片化の方法 | 超音波断片化(Covaris S2) |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 101 bp |
Amed Genome group sharing Database Data set ID | AGDD_00000000004 |
総データ量 | 1 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | AGD policy |
提供者情報
研究代表者: 加藤 忠史
所 属 機 関: 理化学研究所 脳神経科学研究センター 精神疾患動態研究チーム
プロジェクト/研究グループ名:-
科研費/助成金(Research Project Number):
科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
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日本医療研究開発機構(AMED) ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 | 精神疾患のゲノム医療実現に向けた統合的研究 | 18km0405208h0003 |
関連論文
タイトル | DOI | データID | |
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1 | Exome sequencing for bipolar disorder points to roles of de novo loss-of-function and protein-altering mutations. | doi: 10.1038/mp.2016.69 | AGDD_00000000004 |
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