AGD Research ID: agd0005.v1

 

研究内容の概要

目的: 双極性障害関連遺伝子の同定

方法: Illumina HiSeq2000/2500を使用したExome解析

対象: 双極性障害発症者およびその両親(トリオ)

URL: http://mdmd.riken.jp/

 

データID内容制限公開日
AGDS_00000000004 NGS (Exome) 制限共有 2019/04/18

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分子データ

AGDS_00000000004

対象 双極性障害発症者(ICD10:F31)およびその両親(トリオ):66家系(198名)
規模 Exome
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform Illumina [HiSeq 2000/2500]
ライブラリソース 唾液もしくは末梢血から抽出したDNA
検体情報(購入の場合) -
ライブラリ作製方法(キット名) SureSelect Human All Exon V5(50 Mb)Kit
断片化の方法 超音波断片化(Covaris S2)
ライブラリ構築方法 Paired-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) 101 bp
Amed Genome group sharing Database Data set ID AGDD_00000000004
総データ量 1 TB(fastq)
コメント(利用にあたっての制限事項) AGD policy

 

提供者情報

研究代表者: 加藤 忠史

所 属 機 関: 理化学研究所 脳神経科学研究センター 精神疾患動態研究チーム

プロジェクト/研究グループ名:-

URL: http://mdmd.riken.jp/

科研費/助成金(Research Project Number):

科研費・助成金名タイトル研究課題番号
日本医療研究開発機構(AMED) ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 精神疾患のゲノム医療実現に向けた統合的研究 18km0405208h0003

 

関連論文

タイトルDOIデータID
1 Exome sequencing for bipolar disorder points to roles of de novo loss-of-function and protein-altering mutations. doi: 10.1038/mp.2016.69 AGDD_00000000004
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データ利用者一覧

研究代表者所属機関利用データID利用期間