AGD Research ID: agd0005.v1
研究内容の概要
目的： 双極性障害関連遺伝子の同定
方法： Illumina HiSeq2000/2500を使用したExome解析
対象： 双極性障害発症者およびその両親（トリオ）
| データID | 内容 | 制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|
| AGDS_00000000004 | NGS (Exome) | 制限共有 | 2019/04/18 |
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分子データ
| 対象 | 双極性障害発症者（ICD10：F31）およびその両親（トリオ）：66家系（198名） |
| 規模 | Exome |
| 対象領域（Target Captureの場合） | - |
| Platform | Illumina [HiSeq 2000/2500] |
| ライブラリソース | 唾液もしくは末梢血から抽出したDNA |
| 検体情報（購入の場合） | - |
| ライブラリ作製方法（キット名） | SureSelect Human All Exon V5（50 Mb）Kit |
| 断片化の方法 | 超音波断片化（Covaris S2） |
| ライブラリ構築方法 | Paired-end |
| リード長（除：バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー） | 101 bp |
| Amed Genome group sharing Database Data set ID | AGDD_00000000004 |
| 総データ量 | 1 TB（fastq） |
| コメント（利用にあたっての制限事項） | AGD policy |
提供者情報
研究代表者： 加藤 忠史
所 属 機 関： 理化学研究所 脳神経科学研究センター 精神疾患動態研究チーム
プロジェクト/研究グループ名：-
科研費/助成金（Research Project Number）：
| 科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
|---|---|---|
| 日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 | 精神疾患のゲノム医療実現に向けた統合的研究 | 18km0405208h0003 |
関連論文
| タイトル | DOI | データID | |
|---|---|---|---|
| 1 | Exome sequencing for bipolar disorder points to roles of de novo loss-of-function and protein-altering mutations. | doi: 10.1038/mp.2016.69 | AGDD_00000000004 |
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