Amed Genome group sharing Database(AGD)は国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)ゲノム制限共有データの共有を目的としたデータベースです。

 

データ利用方法はこちらをご覧下さい。

登録件数:6件(研究データの登録があり次第、下のリストに追加されます)

Research ID研究題目公開日データの種類研究方法手法

参加者

(対象集団)

提供者

セキュリティ

レベル

agd0001.v1

AGDS_00000000002

難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究

v1:2018/07/02

NGS

(Target Capture)

63 / 69遺伝子領域

配列決定

Life technoligies

(Ion PGM/IonProton)

非症候群性難聴:1051症例

(日本人)

宇佐美 真一

制限(Type I)

agd0002.v1

AGDS_00000000001

B型肝炎に関する統合的臨床ゲノムデータベースの構築を目指す研究

v1:2018/06/08

SNP-chip

ゲノムワイド関連解析

Affymetrix

(Axiom ASI)

B型肝炎ワクチン接種者:1,193名

(日本人)

溝上 雅史

制限(Type I)

agd0004.v1

AGDS_00000000007

炎症性腸疾患患者におけるチオプリン関連副作用とNUDT15遺伝子多型との相関性に関する多施設共同研究(MENDEL Study)

v1:2019/09/24

SNP-chip

ゲノムワイド関連解析

Affymetrix

(Japonica Array v1)

炎症性腸疾患:1207症例

(日本人)

角田 洋一

制限(Type I)

agd0005.v1

AGDS_00000000004

精神神経疾患の原因解明および診断法・治療法の開発に関する研究

v1:2019/04/18

NGS

(Exome)

配列決定

Illumina

(HiSeq 2000/2500)

双極性障害発症者およびその両親(トリオ):66家系(198名)

(日本人)

加藤 忠史

制限(Type I)

agd0008.v1

AGDS_00000000005

バイオバンク・ジャパンの運営・管理と個別化医療の実現に向けた疾患バイオマーカー探索

v1:2019/07/23

NGS

(WGS)

配列決定

Illumina

(HiSeq 2500/HiSeq X Five)

バイオバンク・ジャパン登録患者:2219名

(日本人)

松田 浩一

制限(Type I)

agd0010.v1

AGDS_00000000006

悪性腫瘍のゲノム・エピゲノム解析による病態解明

v1:2019/07/09

NGS

(WGS)

配列決定

10x Genomics

(Chromium Controller)

肺癌:7症例

大腸癌:12症例

乳癌:11症例

(日本人)

間野 博行

制限(Type I)

 

※合理的な一定期間経過後にNBDCヒトデータベース等の公開系データベースからの公開が見込まれるデータを格納するデータベースです。