AGDホーム - NBDCグループ共有データベース

Amed Genome group sharing Database（AGD）は国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）ゲノム制限共有データの共有を目的としたデータベースです。

データ利用方法はこちらをご覧下さい。

Research ID	研究題目	公開日	データの種類	研究方法	手法	参加者（対象集団）	提供者	セキュリティレベル
agd0001.v2 AGDS_000002	難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究	v1:2018/07/02 v2:2021/07/30	NGS （Target Capture）	63 / 69遺伝子領域配列決定	Life technoligies （Ion PGM/IonProton）	非症候群性難聴：2968症例（日本人）	宇佐美真一	制限（Type I）
agd0002.v1 AGDS_000001	B型肝炎に関する統合的臨床ゲノムデータベースの構築を目指す研究	v1:2018/06/08	SNP-chip	ゲノムワイド関連解析	Affymetrix （Axiom ASI）	B型肝炎ワクチン接種者：1,193名（日本人）	溝上雅史	制限（Type I）
agd0003.v2 AGDS_000003	リンチ症候群の拾い上げ及び遺伝子診断に関する多施設共同研究	v1:2020/03/23 v2:2020/04/13	NGS （Target Capture）	配列決定	Illumina （MiSeq）	リンチ症候群疑い症例：100+82症例患者の血縁者：15+23名（日本人）	赤木究	制限（Type I）
agd0004.v2 AGDS_000007	炎症性腸疾患患者におけるチオプリン関連副作用とNUDT15遺伝子多型との相関性に関する多施設共同研究(MENDEL Study)	v1:2019/09/24 v2:2021/04/19	SNP-chip	ゲノムワイド関連解析	Affymetrix （Japonica Array v1）	炎症性腸疾患：1207＋1473症例（日本人）	角田洋一	制限（Type I）
agd0005.v1 AGDS_000004	精神神経疾患の原因解明および診断法・治療法の開発に関する研究	v1:2019/04/18	NGS （Exome）	配列決定	Illumina （HiSeq 2000/2500）	双極性障害発症者およびその両親（トリオ）：66家系（198名）（日本人）	加藤忠史	制限（Type I）
agd0006.v1 AGDS_000009	臨床ゲノム情報統合データベース整備事業（希少・難病分野）	v1:2021/07/30	NGS （WGS）	配列決定	Illumina （HiSeq 2500）	バイオバンク・ジャパン登録患者：1007名（日本人）	桃沢幸秀	制限（Type I）
agd0008.v1 AGDS_000005	バイオバンク・ジャパンの運営・管理と個別化医療の実現に向けた疾患バイオマーカー探索	v1:2019/07/23	NGS （WGS）	配列決定	Illumina （HiSeq 2500/X Five）	バイオバンク・ジャパン登録患者：2219名（日本人）	松田浩一	制限（Type I）
agd0009.v1 AGDS_000008	がん患者の臨床検体を用いた、治療効果および毒性に関する遺伝子のプロファイリング研究	v1:2020/10/12	NGS （Target Capture）	配列決定	Illumina （MiSeq、NextSeq）	癌患者：507名（日本人）	河野隆志	制限（Type I）
agd0010.v1 AGDS_000006	悪性腫瘍のゲノム・エピゲノム解析による病態解明	v1:2019/07/09	NGS （WGS）	配列決定	10x Genomics （Chromium Controller）	肺癌：7症例大腸癌：12症例乳癌：11症例（日本人）	間野博行	制限（Type I）

※合理的な一定期間経過後にNBDCヒトデータベース等の公開系データベースからの公開が見込まれるデータを格納するデータベースです。